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FinnGen数据库

FinnGen数据库

FinnGen是一项基因组学和个性化医疗的研究项目。它是一个大型的公私合作项目,已从50万芬兰生物样本库捐赠者那里收集并分析了基因组和健康数据,以了解疾病的遗传基础。FinnGen现在正在扩展到对疾病进展和生物学机制的理解。FinnGen为疾病预防、诊断和治疗方面的进一步突破提供了世界级的资源,并让我们得以展望自身的基因构成。
发文量
近五年:近几年增长很快,尤其是24年增长尤为显著,24年发文量1100+约是23年的3倍;国人占比:5年间从20%增长到了90%:发文趋势:25年预估增长的速度会放缓,与24年持平
大方向
各类疾病发生风险
具体方向
不同类型卒中、脑出血、蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤、癫痫、帕金森、重症肌无力;间质性肺病、特发性纤维化、COPD、肺功能、哮喘; 炎症性肠病、功能性胃肠病(胃食管反流、功能性消化不良、便秘、肠易激综合征)、慢性胰腺炎、结直肠息肉;糖尿病、甲亢/甲减;动脉粥样硬化、主动脉瘤、静脉血栓栓塞;骨质疏松、骨折、骨关节炎;类风湿关节炎、强制性脊柱炎、系统性红斑狼疮; 肝纤维化、非酒精性脂肪肝;慢性肾病、肾功能、糖尿病肾病、IgA肾病、膜性肾病、高尿酸血症/痛风、肾结石;近/远视、眼内压、青光眼、白内障、糖尿病视网膜病变、年龄相关黄斑变性;听力受损、耳鸣、过敏性鼻炎;牙周炎、龋齿;不孕症(男女)、子宫内膜异位症、勃起功能障碍;肌少症、衰老;银屑病、特应性皮炎、皮肌炎、白癜风;抑郁、睡眠障碍;儿童哮喘、糖尿病、儿童智商;
分值分区
5-10分接近19%,3-5约有42%,0-3约32%;约15%属于中科院1区,40%属于中科院2区,30%在中科院3区;JCR1区近48%+,约44% 分布在JCR2区