FAERS数据库

FDA Adverse Event Reporting System Database（FAERS）：包含不良事件报告、用药错误报告和导致不良事件的产品质量投诉的数据库，由医疗保健专业人员、消费者和制造商向FDA提交报告，支持 FDA 对所有上市药物和治疗性生物制品的上市后安全监测计划。

发文量

近五年：逐年增加，24年激增，从之前的年发表200左右增加到800左右；国人占比也逐年增加，从20年左右的15%增加到24年的75%左右；发文趋势：24年陡增，25年发表有可能突破1000

大方向

药物相关不良事件

具体方向

药物与心血管事件、静脉血栓栓塞、精神疾病、神经退行性疾病、呼吸系统疾病、肝损伤等，特定药物的安全性报告

分值分区

60%集中在3-5；75%属于中科院2-3区，45%左右在中科院3区；接近9成处于JCR1-2，2个分区各占一半